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主辦：廣東省藥品監督管理局　承辦：廣東省藥品監督管理局事務中心

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廣東省藥品監督管理局關于開展粵港澳大灣區醫療器械在研重點服務項目征集與支持工作的通告[ 2025-07-02 ]

廣東省藥品監督管理局2025年度“誰執法誰普法”普法責任制任務清單[ 2025-06-19 ]

廣東省藥品監督管理局2024年法治政府建設年度報告[ 2025-02-14 ]

廣東省藥品監督管理局2024年度政府信息公開工作報告[ 2025-01-22 ]

廣東省藥品監督管理局辦公室關于開展醫療器械企業質量管理體系自查報告填報工作線上培訓的通知[ 2025-01-21 ]

廣東省藥品監督管理局辦公室關于做好2024年度醫療器械企業質量管理體系自查報告提交工作的通知[ 2025-01-03 ]

廣東省衛生健康委員會廣東省藥品監督管理局關于印發粵港澳大灣區“港澳藥械通”第三批指定醫療機構名單的通知[ 2024-09-14 ]

廣東省藥品監督管理局廣東省衛生健康委員會關于發布第七批粵港澳大灣區內地臨床急需進口港澳藥品醫療器械目錄的通告[ 2024-09-11 ]

關于開展涉及不平等對待企業法律法規政策清理工作的公告[ 2024-06-20 ]

廣東省藥品監督管理局辦公室關于進一步加強醫療器械注冊人委托生產注冊管理的通知[ 2024-05-30 ]

2023年度廣東省醫療器械注冊工作報告[ 2024-05-30 ]

廣東省藥品監督管理局2024年度“誰執法誰普法”責任清單[ 2024-04-26 ]

廣東省藥品監督管理局關于發布2024年廣東省醫藥行業專業技術人員繼續教育專業科目學習指南的通告[ 2024-03-26 ]

廣東省藥品監督管理局辦公室關于開展醫療器械企業質量管理體系自查報告填報工作線上培訓的通知[ 2024-03-06 ]

國家藥監局關于發布YY 1001—2024《全玻璃注射器》等20項醫療器械行業標準的公告（2024年第16號）[ 2024-02-26 ]

廣東省藥品監督管理局2023年度政府信息公開工作報告[ 2024-01-15 ]

廣東省藥品監督管理局廣東省衛生健康委員會關于發布第六批粵港澳大灣區內地臨床急需進口港澳藥品醫療器械的通告[ 2024-01-15 ]

廣東省藥品監督管理局辦公室關于做好2023年度醫療器械企業質量管理體系自查報告提交工作的通知[ 2024-01-12 ]

廣東省藥品監督管理局2023年法治政府建設年度報告[ 2024-01-10 ]

《廣東省藥品監督管理局醫療器械注冊人、備案人延伸檢查管理規定》政策解讀[ 2023-07-24 ]

廣東省藥品監督管理局關于開展粵港澳大灣區醫療器械在研重點服務項目征集與支持工作的通告[ 2025-07-02 ]

廣東省藥品監督管理局2025年度“誰執法誰普法”普法責任制任務清單[ 2025-06-19 ]

廣東省藥品監督管理局2024年法治政府建設年度報告[ 2025-02-14 ]

廣東省藥品監督管理局2024年度政府信息公開工作報告[ 2025-01-22 ]

廣東省藥品監督管理局辦公室關于開展醫療器械企業質量管理體系自查報告填報工作線上培訓的通知[ 2025-01-21 ]

廣東省藥品監督管理局辦公室關于做好2024年度醫療器械企業質量管理體系自查報告提交工作的通知[ 2025-01-03 ]

廣東省衛生健康委員會 廣東省藥品監督管理局關于印發粵港澳大灣區“港澳藥械通”第三批指定醫療機構名單的通知[ 2024-09-14 ]

廣東省藥品監督管理局 廣東省衛生健康委員會關于發布第七批粵港澳大灣區內地臨床急需進口港澳藥品醫療器械目錄的通告[ 2024-09-11 ]

關于開展涉及不平等對待企業法律法規政策清理工作的公告[ 2024-06-20 ]

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廣東省藥品監督管理局2024年度“誰執法誰普法”責任清單[ 2024-04-26 ]

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廣東省藥品監督管理局辦公室關于做好2023年度醫療器械企業質量管理體系自查報告提交工作的通知[ 2024-01-12 ]

廣東省藥品監督管理局2023年法治政府建設年度報告[ 2024-01-10 ]

《廣東省藥品監督管理局醫療器械注冊人、備案人延伸檢查管理規定》政策解讀[ 2023-07-24 ]

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