廣東省藥品監(jiān)督管理局
通 告
2025年 第53號
為推動粵港澳大灣區(qū)醫(yī)療器械創(chuàng)新和高質(zhì)量發(fā)展，進一步提升醫(yī)療器械創(chuàng)新研發(fā)效率，根據(jù)《廣東省人民政府辦公廳印發(fā)關于進一步推動廣東生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展行動方案的通知》（粵府辦〔2024〕11號）等工作要求，現(xiàn)就開展重點服務項目的征集、遴選、支持工作通告如下。
一、項目范圍
（一）符合國家戰(zhàn)略需求的品種，包括在重大關鍵技術、關鍵材料、核心零部件有可能實現(xiàn)突破完成國產(chǎn)替代的品種；
（二）具有重大臨床應用價值的醫(yī)療器械；
（三）其他符合要求的醫(yī)療器械。
二、服務對象
粵港澳大灣區(qū)境內(nèi)醫(yī)療器械研制機構、生產(chǎn)企業(yè)、進口醫(yī)療器械注冊申請人在中國境內(nèi)設立的持有股權的企業(yè)法人（包括獨資公司、合資公司等）、醫(yī)療機構、高等院校等。
三、申請流程
申請人按照粵港澳大灣區(qū)醫(yī)療器械重點服務項目申報有關要求，填寫申報表（見附件），提交申請至國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評檢查大灣區(qū)分中心（以下簡稱器械大灣區(qū)分中心，電子郵箱：zycp@mdei.org.cn）。
四、項目服務
器械大灣區(qū)分中心按程序確認產(chǎn)品是否符合條件，對符合條件的，器械大灣區(qū)分中心將聯(lián)合國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心醫(yī)療器械創(chuàng)新廣東服務站成立重點服務項目支持小組，開展重點服務項目支持工作。
五、其他說明
如按照器械大灣區(qū)分中心《關于開展粵港澳大灣區(qū)醫(yī)療器械在研產(chǎn)品信息收集工作的通知》要求已提交項目的，無需重復填報。
聯(lián)系方式：器械大灣區(qū)分中心，0755-83087036、83087039；
省藥品監(jiān)管局，020-37885802、37886065。
特此通告。
附件：粵港澳大灣區(qū)醫(yī)療器械重點服務項目申報表
廣東省藥品監(jiān)督管理局
2025年6月30日
附件：粵港澳大灣區(qū)醫(yī)療器械重點服務項目申報表.xlsx
