各地級以上市市場監(jiān)督管理局，省藥品監(jiān)管局各有關(guān)直屬事業(yè)單位，各有關(guān)單位：
為穩(wěn)步推進(jìn)GB 9706.1-2020《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求》及配套并列標(biāo)準(zhǔn)、專用標(biāo)準(zhǔn)（下稱新版標(biāo)準(zhǔn)）實(shí)施，貫徹“放管服”改革精神，現(xiàn)就我省第二類醫(yī)療器械延續(xù)、變更注冊事項(xiàng)執(zhí)行新版標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)事宜通知如下。
一、開展標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行情況摸查。各市局落實(shí)屬地監(jiān)管職責(zé)，按照省藥品監(jiān)管局下發(fā)的轄區(qū)內(nèi)已獲準(zhǔn)注冊產(chǎn)品清單，組織對轄區(qū)內(nèi)產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)適用情況，以及檢驗(yàn)、注冊或備案進(jìn)展及計(jì)劃進(jìn)行全面摸查，填寫《醫(yī)用電氣設(shè)備情況摸查表》（見附件1），并于4月10日前反饋至省藥品監(jiān)管局行政許可處。
二、并聯(lián)開展延續(xù)與變更注冊。延續(xù)注冊時，申請人為滿足強(qiáng)制性新版標(biāo)準(zhǔn)要求，在產(chǎn)品未發(fā)生變化的情況下，可以同時提出變更產(chǎn)品技術(shù)要求。申請人應(yīng)當(dāng)提供相關(guān)聲明，并詳細(xì)列明新舊產(chǎn)品技術(shù)要求內(nèi)容變更的對比表。有關(guān)辦理時限按照變更注冊要求執(zhí)行。
三、實(shí)施審檢聯(lián)動。申請人在提交注冊申請時，除未完成檢驗(yàn)外，其他符合受理?xiàng)l件的，可提交符合新版標(biāo)準(zhǔn)的書面承諾（見附件2）進(jìn)行受理。受理后實(shí)行審檢聯(lián)動、邊審邊檢，在補(bǔ)正資料時限內(nèi)補(bǔ)充完整的產(chǎn)品檢驗(yàn)報告。
檢驗(yàn)報告類型為自檢報告或委托檢驗(yàn)報告的，審評中根據(jù)需要告知補(bǔ)正部分或全部項(xiàng)目的檢驗(yàn)內(nèi)容。按照免征類型申請注冊檢驗(yàn)的，應(yīng)憑注冊受理通知書向相應(yīng)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)申請。
注冊檢驗(yàn)結(jié)論不合格的，必要時開展注冊質(zhì)量管理體系核查，核查不通過的，按不予注冊處理。
四、其他要求
（一）各市局組織做好轄區(qū)內(nèi)企業(yè)的全覆蓋培訓(xùn)，督促企業(yè)對照新版標(biāo)準(zhǔn)要求，充分開展產(chǎn)品驗(yàn)證工作，確保送檢樣品合格。
（二）對同一注冊單元內(nèi)包含多個型號的，注冊申請人需提供典型產(chǎn)品的選擇說明，所檢驗(yàn)型號產(chǎn)品需是同一注冊單元內(nèi)能夠代表其他型號產(chǎn)品安全性和有效性的典型產(chǎn)品，否則還應(yīng)選擇其他型號進(jìn)行差異性檢驗(yàn)。
本項(xiàng)工作《關(guān)于優(yōu)化新版GB 9706系列標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)及審評審批有關(guān)工作的通知》解讀
自通知印發(fā)之日起試行，試行期至2023年12月31日止。試行期間如國家另有規(guī)定，按其規(guī)定執(zhí)行。各相關(guān)單位工作中如遇問題，請及時向省藥品監(jiān)管局行政許可處反映。聯(lián)系人及聯(lián)系電話：田小俊、易準(zhǔn)，020-37886591、37885802。
附件：
1.醫(yī)用電氣設(shè)備情況摸查表
2. 承諾書
廣東省藥品監(jiān)督管理局辦公室
2023年3月24日
附件：
相關(guān)鏈接：
《關(guān)于優(yōu)化新版GB 9706系列標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)及審評審批有關(guān)工作的通知》解讀
