為更好滿足兒童臨床用藥需求，經研究論證，馬來酸依那普利口服溶液的說明書可以按要求增加兒童使用人群及用法用量。現將有關事項公告如下：
　　一、該品種的上市許可持有人可依據《藥品注冊管理辦法》等有關規定，按照相應修訂建議（見附件），向國家藥監局藥品審評中心提出補充申請，修訂說明書【適應癥】和【用法用量】項有關內容，并同時完善說明書安全性信息等相關內容。修訂內容涉及藥品標簽的，應當一并進行修訂。
　　二、相應補充申請批準后，該品種的上市許可持有人應當及時收集并報告不良反應信息，做好兒童用藥的風險控制及藥物警戒工作。
　　特此公告。
　　附件：品種名單及藥品說明書修訂建議

　　國家藥監局 

　　2025年12月9日

　　附件：國家藥品監督管理局2025年第118號公告附件.docx