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            廣東省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布2024年廣東省醫(yī)藥行業(yè)專業(yè)技術(shù)人員繼續(xù)教育專業(yè)科目學(xué)習(xí)指南的通告
            發(fā)布時(shí)間:2024-03-26 11:26:29 來(lái)源:廣東省藥品監(jiān)督管理局 瀏覽次數(shù):967 【字體: 打印

              廣東省藥品監(jiān)督管理局

              通   告

              2024年 第24號(hào)

              根據(jù)《廣東省專業(yè)技術(shù)人員繼續(xù)教育條例》(以下簡(jiǎn)稱《條例》)《廣東省人力資源和社會(huì)保障廳關(guān)于進(jìn)一步做好我省專業(yè)技術(shù)人員繼續(xù)教育有關(guān)工作的意見(jiàn)》(粵人社規(guī)〔2023〕19號(hào))(以下簡(jiǎn)稱《意見(jiàn)》)等有關(guān)要求,現(xiàn)將2024年我省醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員繼續(xù)教育專業(yè)科目學(xué)習(xí)指南予以發(fā)布。

              特此通告。

              附件:1.2024年廣東省藥學(xué)(中藥、制藥)專業(yè)技術(shù)人員繼續(xù)教育專業(yè)科目學(xué)習(xí)指南

              2.2024年廣東省醫(yī)療器械專業(yè)技術(shù)人員繼續(xù)教育專業(yè)科目學(xué)習(xí)指南

                               廣東省藥品監(jiān)督管理局

              2024年3月18日

              

              附件1

              2024年廣東省藥學(xué)(中藥、制藥)專業(yè)技術(shù)

              人員繼續(xù)教育專業(yè)科目學(xué)習(xí)指南

              為進(jìn)一步完善和提高我省醫(yī)藥行業(yè)專業(yè)技術(shù)人員的知識(shí)結(jié)構(gòu)、研究和自主創(chuàng)新能力、專業(yè)理論水平及其綜合素養(yǎng),根據(jù)《條例》及《意見(jiàn)》要求,結(jié)合本行業(yè)實(shí)際,現(xiàn)制定并發(fā)布2024年廣東省藥學(xué)(中藥、制藥)專業(yè)技術(shù)人員繼續(xù)教育專業(yè)科目學(xué)習(xí)指南。

              一、學(xué)習(xí)內(nèi)容

              按照提升職業(yè)能力、服務(wù)健康中國(guó)原則,圍繞促進(jìn)藥學(xué)(中藥、制藥)專業(yè)技術(shù)人員專業(yè)能力提升目標(biāo),2024年廣東省藥學(xué)(中藥、制藥)專業(yè)技術(shù)人員繼續(xù)教育專業(yè)科目學(xué)習(xí)內(nèi)容確定為“藥學(xué)、中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)”“藥學(xué)服務(wù)專業(yè)實(shí)踐能力”“各類疾病的診治與預(yù)防”“藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理”和“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理”五大專題,具體包括以下內(nèi)容:

              1.淺析《藥品經(jīng)營(yíng)和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》

              2.藥品經(jīng)營(yíng)許可變更常見(jiàn)問(wèn)題分析

              3.中國(guó)藥品GSP概述及體系搭建要求

              4.藥物警戒與風(fēng)險(xiǎn)管理

              5.藥學(xué)服務(wù)實(shí)踐與趨勢(shì)

              6.新形勢(shì)下零售藥店發(fā)展機(jī)遇以及藥學(xué)服務(wù)的思考

              7.藥物治療管理學(xué)(MTM)—實(shí)踐案例教學(xué)(上)

              8.藥物治療管理學(xué)(MTM)—實(shí)踐案例教學(xué)(下)

              9.淺談?dòng)?jì)算機(jī)在藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)管理的應(yīng)用

              10.冷鏈、專管、高危藥品管理

              11.支原體肺炎

              12.骨質(zhì)疏松癥的診治

              13.甲狀腺結(jié)節(jié)的規(guī)范評(píng)估及處理

              14.嶺南特色中藥炮制研究

              15.中藥材及飲片質(zhì)量要求與質(zhì)量檢測(cè)案例分享

              16.嶺南清熱中藥鑒別與應(yīng)用

              17.常用補(bǔ)氣中藥的應(yīng)用

              18.傳染病防控知識(shí)(以流感為例)

              19.血瘀證的理論與用藥分析

              20.胃食管反流病的中醫(yī)辨證與用藥

              21.中暑的預(yù)防與藥物治療

              22.精神科常見(jiàn)藥物不良反應(yīng)與處理措施

              23.口服緩控釋制劑的制劑特點(diǎn)

              24.口服降糖藥物介紹及合理使用

              25.淺談管飼給藥劑型選擇和規(guī)范化應(yīng)用

              26.食療與藥膳養(yǎng)生

              27.偏差管理與糾正預(yù)防措施

              28.OOS管理與案例分析

              藥學(xué)(中藥、制藥)專業(yè)技術(shù)人員可在以上內(nèi)容中自行選擇相關(guān)課程學(xué)習(xí)。

              二、學(xué)時(shí)要求

              藥學(xué)(中藥、制藥)專業(yè)技術(shù)人員需完成繼續(xù)教育專業(yè)科目42學(xué)時(shí)的學(xué)習(xí)。

              三、學(xué)習(xí)形式

              1.可參加由廣東省藥品監(jiān)督管理局事務(wù)中心(www.gdfda.org)組織實(shí)施的網(wǎng)絡(luò)遠(yuǎn)程繼續(xù)教育。

              2.可參加相關(guān)施教機(jī)構(gòu)舉辦的面授培訓(xùn)班。

              四、有關(guān)要求

              (一)根據(jù)《條例》規(guī)定,各級(jí)人力資源社會(huì)保障部門和行業(yè)主管部門、用人單位要切實(shí)加強(qiáng)專業(yè)技術(shù)人員繼續(xù)教育經(jīng)費(fèi)的統(tǒng)籌使用,確保經(jīng)費(fèi)落實(shí)。公需科目的學(xué)習(xí)培訓(xùn)經(jīng)費(fèi)由省財(cái)政統(tǒng)籌安排解決,專業(yè)科目和個(gè)人選修科目的學(xué)習(xí)培訓(xùn)經(jīng)費(fèi)由用人單位從職工教育經(jīng)費(fèi)中列支,額度不低于本單位專業(yè)技術(shù)人員工資總額的1.5%。行業(yè)主管部門或用人單位委托施教機(jī)構(gòu)開(kāi)展培訓(xùn)的,經(jīng)費(fèi)嚴(yán)格按照中央和省、市有關(guān)培訓(xùn)經(jīng)費(fèi)管理規(guī)定執(zhí)行。

              (二)施教機(jī)構(gòu)要結(jié)合創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)發(fā)展戰(zhàn)略和人才強(qiáng)省戰(zhàn)略,根據(jù)行業(yè)特點(diǎn)和專業(yè)技術(shù)人員的需求,科學(xué)規(guī)劃課程體系,優(yōu)化培訓(xùn)方式,提高培訓(xùn)質(zhì)量,不斷提高專業(yè)技術(shù)人員素質(zhì),推動(dòng)全省專業(yè)技術(shù)人員繼續(xù)教育工作取得實(shí)效。根據(jù)《意見(jiàn)》相關(guān)要求,施教機(jī)構(gòu)開(kāi)展藥學(xué)(中藥、制藥)專業(yè)科目繼續(xù)教育培訓(xùn),不得向個(gè)人收取培訓(xùn)費(fèi)用。


              附件2

              2024年廣東省醫(yī)療器械專業(yè)技術(shù)人員

              繼續(xù)教育專業(yè)科目學(xué)習(xí)指南

              為進(jìn)一步完善和提高我省醫(yī)療器械專業(yè)技術(shù)人員的知識(shí)結(jié)構(gòu)、研究和自主創(chuàng)新能力、專業(yè)理論水平及其綜合素養(yǎng),根據(jù)《條例》及《意見(jiàn)》要求,結(jié)合本行業(yè)實(shí)際,現(xiàn)制定并發(fā)布2024年廣東省醫(yī)療器械專業(yè)技術(shù)人員繼續(xù)教育專業(yè)科目學(xué)習(xí)指南。

              一、學(xué)習(xí)內(nèi)容

              1.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》解讀

              2.《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》解讀

              3.《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》解讀

              4.《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核辦法》解讀

              5.《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》解讀

              6.《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》解讀

              7.《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》解讀

              8.《醫(yī)療器械召回管理辦法》解讀

              9.《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和再評(píng)價(jià)管理辦法》解讀

              10.《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》《醫(yī)療器械分類規(guī)則》和《體外診斷試劑分類規(guī)則》解讀

              11.《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》解讀

              12.《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》解讀

              13.《醫(yī)療器械注冊(cè)自檢管理規(guī)定》解讀

              14.《醫(yī)療器械說(shuō)明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》解讀

              15.《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》解讀

              16.GB 4793.1-2007《測(cè)量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第1部分:通用要求》相關(guān)專題培訓(xùn)

              17.GB 9706.1-2020《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》及GB 9706系列標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)專題培訓(xùn)

              18.GB/T 25000.51-2016《系統(tǒng)與軟件工程 系統(tǒng)與軟件質(zhì)量要求和評(píng)價(jià)(SQuaRE)第51部分:就緒可用軟件產(chǎn)品(RUSP)的質(zhì)量要求和測(cè)試細(xì)則》相關(guān)專題培訓(xùn)

              19.GB/T 42061-2022《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》相關(guān)專題培訓(xùn)

              20.GB/T 42062-2022《醫(yī)療器械 風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用》及其應(yīng)用指南相關(guān)專題培訓(xùn)

              21.YY/T 0664-2020《醫(yī)療器械軟件 軟件生存周期過(guò)程》相關(guān)專題培訓(xùn)

              22.YY/T 1474-2016《醫(yī)療器械 可用性工程對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用》相關(guān)專題培訓(xùn)

              23.醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查指南和醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范GMP相關(guān)專題培訓(xùn)

              24.醫(yī)療器械消毒及滅菌相關(guān)專題培訓(xùn)

              25.醫(yī)療器械生物安全性評(píng)價(jià)與微生物檢測(cè)相關(guān)專題培訓(xùn)

              26.醫(yī)療器械電磁兼容相關(guān)專題培訓(xùn)

              27.體外診斷設(shè)備及試劑檢驗(yàn)技術(shù)相關(guān)專題培訓(xùn)

              28.醫(yī)療器械化學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)相關(guān)專題培訓(xùn)

              29.醫(yī)療器械無(wú)菌標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)技術(shù)相關(guān)專題培訓(xùn)

              30.潔凈間設(shè)計(jì)及檢驗(yàn)相關(guān)專題培訓(xùn)

              31.有源醫(yī)療器械基礎(chǔ)知識(shí)及檢驗(yàn)技術(shù)相關(guān)專題培訓(xùn)

              32.義齒審評(píng)指導(dǎo)原則要求及檢驗(yàn)技術(shù)相關(guān)專題培訓(xùn)

              33.醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)及臨床數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析相關(guān)專題培訓(xùn)

              34.數(shù)字療法、人工智能、組織工程等創(chuàng)新醫(yī)療器械相關(guān)專題培訓(xùn)

              二、學(xué)時(shí)要求

              醫(yī)療器械專業(yè)技術(shù)人員需完成繼續(xù)教育專業(yè)科目42學(xué)時(shí)的學(xué)習(xí)。

              三、學(xué)習(xí)形式

              1.可參加由廣東省藥品監(jiān)督管理局事務(wù)中心(www.gdfda.org)組織實(shí)施的網(wǎng)絡(luò)遠(yuǎn)程繼續(xù)教育。

              2.可參加相關(guān)施教機(jī)構(gòu)舉辦的面授或網(wǎng)絡(luò)遠(yuǎn)程培訓(xùn)班。

              四、有關(guān)要求

              (一)根據(jù)《條例》規(guī)定,各級(jí)人力資源社會(huì)保障部門和行業(yè)主管部門、用人單位要切實(shí)加強(qiáng)專業(yè)技術(shù)人員繼續(xù)教育經(jīng)費(fèi)的統(tǒng)籌使用,確保經(jīng)費(fèi)落實(shí)。公需科目的學(xué)習(xí)培訓(xùn)經(jīng)費(fèi)由省財(cái)政統(tǒng)籌安排解決,專業(yè)科目和個(gè)人選修科目的學(xué)習(xí)培訓(xùn)經(jīng)費(fèi)由用人單位從職工教育經(jīng)費(fèi)中列支,額度不低于本單位專業(yè)技術(shù)人員工資總額的1.5%。行業(yè)主管部門或用人單位委托施教機(jī)構(gòu)開(kāi)展培訓(xùn)的,經(jīng)費(fèi)嚴(yán)格按照中央和省、市有關(guān)培訓(xùn)經(jīng)費(fèi)管理規(guī)定執(zhí)行。

              (二)施教機(jī)構(gòu)要結(jié)合創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)發(fā)展戰(zhàn)略和人才強(qiáng)省戰(zhàn)略,根據(jù)行業(yè)特點(diǎn)和專業(yè)技術(shù)人員的需求,科學(xué)規(guī)劃課程體系,優(yōu)化培訓(xùn)方式,提高培訓(xùn)質(zhì)量,不斷提高專業(yè)技術(shù)人員素質(zhì),推動(dòng)全省專業(yè)技術(shù)人員繼續(xù)教育工作取得實(shí)效。根據(jù)《意見(jiàn)》相關(guān)要求,施教機(jī)構(gòu)開(kāi)展醫(yī)療器械專業(yè)科目繼續(xù)教育培訓(xùn),不得向個(gè)人收取培訓(xùn)費(fèi)用。


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