東莞英華融泰醫療科技有限公司生產的醫用壓縮霧化器,生產批號見附件,因產品標簽信息有誤,東莞英華融泰醫療科技有限公司決定發起主動召回。
東莞英華融泰醫療科技有限公司對其生產的醫用壓縮霧化器(注冊證號:粵械注準20172080011 生產批號:見附件)主動召回,召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
2026年2月6日
東莞英華融泰醫療科技有限公司生產的醫用壓縮霧化器,生產批號見附件,因產品標簽信息有誤,東莞英華融泰醫療科技有限公司決定發起主動召回。
東莞英華融泰醫療科技有限公司對其生產的醫用壓縮霧化器(注冊證號:粵械注準20172080011 生產批號:見附件)主動召回,召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
2026年2月6日