東莞一測科技有限公司生產(chǎn)的臂式電子血壓計，生產(chǎn)批號見附件，因該批次產(chǎn)品，抽檢發(fā)現(xiàn)不符合YY 0505-2012條款36.202.2的要求，在ESD測試時保護性關(guān)機，此問題不會影響血壓測試的功能或性能，本著對客戶負(fù)責(zé)的態(tài)度，決定對售出產(chǎn)品實施召回，召回級別為三級。
涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
附件：醫(yī)療器械召回事件報告表
2025年8月14日
