根據(jù)國家藥監(jiān)局《關(guān)于調(diào)整〈醫(yī)療器械分類目錄〉部分內(nèi)容的公告》（2022年第30號），明確射頻治療儀、射頻皮膚治療儀類產(chǎn)品按照第三類醫(yī)療器械管理，自2024年4月1日起，射頻治療儀、射頻皮膚治療儀類產(chǎn)品未依法取得醫(yī)療器械注冊證不得生產(chǎn)、進口和銷售。4月1日，省藥品監(jiān)管局組織召開了射頻治療儀類產(chǎn)品座談會，幫助企業(yè)更好地理解并貫徹落實30號公告有關(guān)要求。

　　參會企業(yè)介紹了產(chǎn)品注冊申報進展情況、遇到的主要問題、需要省局支持幫扶的事項等，表示將嚴格按照醫(yī)療器械法律法規(guī)和國家藥監(jiān)局相關(guān)公告要求開展后續(xù)產(chǎn)品注冊和生產(chǎn)活動，根據(jù)自身產(chǎn)品特點，建立健全質(zhì)量管理體系，切實履行醫(yī)療器械質(zhì)量安全主體責任，杜絕違法違規(guī)行為。

　　省局相關(guān)處室負責同志對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)進行幫扶指導，解答企業(yè)在產(chǎn)品審評審批流程、補正資料提交、注冊檢驗、生產(chǎn)許可證申請、醫(yī)療器械分類界定原則等方面的疑問，并向企業(yè)贈送了醫(yī)療器械法規(guī)匯編。對之前沒有涉足醫(yī)療器械領(lǐng)域的企業(yè)、擬開展委托生產(chǎn)的企業(yè)，進行了法規(guī)體系宣貫與風險警示，強調(diào)了國家藥監(jiān)局對于醫(yī)療器械監(jiān)督檢查的有關(guān)工作要求，要求企業(yè)應當加強醫(yī)療器械全生命周期質(zhì)量管理，對醫(yī)療器械的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全生命周期安全性、有效性依法承擔責任，切實增強責任意識、擔當意識、自律意識，推動企業(yè)提升管理水平和質(zhì)量保證能力，確保醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量安全。

　　省藥品監(jiān)管局醫(yī)療器械監(jiān)管處、行政許可處、省醫(yī)械所、省局審評認證中心有關(guān)負責同志，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)及受托生產(chǎn)企業(yè)的企業(yè)負責人、管理者代表參加座談。（省局醫(yī)療器械監(jiān)管處供稿）