為加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊管理，規(guī)范注冊申請人注冊自檢工作，確保醫(yī)療器械注冊檢驗(yàn)工作有序開展，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國務(wù)院令第739號(hào)）及《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》（市場監(jiān)管總局令第47號(hào)）、《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》（市場監(jiān)管總局令第48號(hào)），國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》，現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行。
特此公告。
國家藥監(jiān)局
2021年10月21日
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