為加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理，保障醫(yī)療器械產品質量安全有效，國家藥品監(jiān)督管理局組織對平衡訓練設備、角膜塑形用硬性透氣接觸鏡等10個品種進行了產品質量監(jiān)督抽檢，有16批（臺）產品不符合標準規(guī)定。具體情況通告如下：

　　一、 被抽檢項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產品

　　（一）平衡訓練設備1臺：華西精創(chuàng)醫(yī)療科技（成都）有限公司生產，涉及指示燈顏色不符合標準規(guī)定。

　　（二）牙科X射線機2臺：分別為鄭州市勤勁電子技術開發(fā)有限公司、資陽睿影醫(yī)療器械有限公司生產，涉及指示燈顏色、預期通過插頭連接到電源的ME設備不符合標準規(guī)定。

　　（三）一次性使用胰島素泵用皮下輸液器1批：微泰醫(yī)療器械（杭州）股份有限公司生產，涉及紫外吸光度不符合標準規(guī)定。

　　（四）角膜塑形用硬性透氣接觸鏡1批：深圳市新產業(yè)眼科新技術有限公司生產，涉及后頂焦度不符合標準規(guī)定。

　　（五）聚氨酯泡沫敷料1批：康樂保公司 Coloplast A/S生產，涉及水蒸氣透過率不符合標準規(guī)定。

　　（六）軟性接觸鏡3批：分別為G&G Contact Lens 吉恩吉隱形眼鏡、茵洛股份有限公司INTEROJO INC.、珠海市三獅光學有限公司生產，涉及基弧半徑或給定底直徑的矢高不符合標準規(guī)定。

　　（七）貼敷類醫(yī)療器械（遠紅外治療貼、磁療貼、穴位磁療貼、退熱貼、穴位壓力刺激貼）2批：分別為安徽眾康藥業(yè)有限公司、江西雙福藥業(yè)有限公司生產，涉及檢出“按照補充檢驗方法要求不得檢出的相關藥物成分”。

　　（八）一次性使用無菌導尿管1批：廣東百合醫(yī)療科技股份有限公司生產，涉及導管充起腔的完整性和體積維持不符合標準規(guī)定。

　　（九）醫(yī)用防護口罩3批：分別為河北寶塔醫(yī)療器械有限公司、河南省中晟祥和衛(wèi)材有限公司、長東醫(yī)療器械集團有限公司生產，涉及過濾效率不符合標準規(guī)定。

　　（十）人絨毛膜促性腺激素（HCG）檢測試劑盒（膠體金免疫層析法）1批：廣州德成生物科技有限公司生產，涉及檢出限、特異性、重復性不符合標準規(guī)定。

　　以上抽檢不符合標準規(guī)定產品具體情況見附件。

　　二、監(jiān)管要求

　　對抽檢發(fā)現的不符合標準規(guī)定產品，國家藥品監(jiān)督管理局已要求企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械召回管理辦法》等要求，及時作出行政處理決定并向社會公布。省級藥品監(jiān)督管理部門要督促企業(yè)對抽檢不符合標準規(guī)定產品進行風險評估，根據醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度確定召回級別，主動召回產品并公開召回信息；督促企業(yè)盡快查明產品不合格原因，制定整改措施并按期整改到位。

　　特此通告。

　　附件：抽檢不符合標準規(guī)定產品名單

國家藥監(jiān)局 

2025年9月22日

　　附件：國家藥品監(jiān)督管理局2025年第35號通告附件.doc