東莞市康維樂電子科技有限公司生產的手腕式電子血壓計，生產批號見附件，因產品在廣東省醫療器械質量監督檢驗所、國家藥品監督管理局廣州醫療器械質量監督檢驗中心抽檢中指標YY0505-2012條款36.201.1;輻射發射標準不合格。東莞市康維樂電子科技有限公司決定發起召回。
東莞市康維樂電子科技有限公司對其生產的手腕式電子血壓計（注冊證號：粵械注準20182070288，生產批號：見附件）主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
2026年3月23日
