飛利浦金科威（深圳）實業有限公司發現Efficia DFM100體外除顫儀在插入或取出電池時，可能會因為電壓浪涌而發出電池電量低的錯誤指示，此錯誤指示可能導致治療延遲或無法提供治療，因此飛利浦金科威（深圳）實業有限公司決定發起主動召回。
飛利浦金科威（深圳）實業有限公司對其生產的體外除顫監護儀（注冊證號：國械注準20183080392）主動召回。召回級別為 二級 。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
附件：
2021年4月19日
飛利浦金科威（深圳）實業有限公司發現Efficia DFM100體外除顫儀在插入或取出電池時，可能會因為電壓浪涌而發出電池電量低的錯誤指示，此錯誤指示可能導致治療延遲或無法提供治療，因此飛利浦金科威（深圳）實業有限公司決定發起主動召回。
飛利浦金科威（深圳）實業有限公司對其生產的體外除顫監護儀（注冊證號：國械注準20183080392）主動召回。召回級別為 二級 。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。
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