國藥監(jiān)提函〔2023〕3號

李思進委員：

　　您提出的《關(guān)于加快臨床價值明確藥品參比制劑發(fā)布的提案》收悉，現(xiàn)答復(fù)如下：

　　2015年8月9日國務(wù)院印發(fā)了《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》（國發(fā)〔2015〕44號），將提高仿制藥質(zhì)量列為重要改革目標(biāo)之一，決定對已經(jīng)批準上市的仿制藥，按與原研藥品質(zhì)量和療效一致的原則，分期分批進行質(zhì)量一致性評價。2016年5月，原食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布《關(guān)于發(fā)布仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價參比制劑備案與推薦程序的公告》（2016年第99號），標(biāo)志著參比制劑申請及遴選工作正式啟動。2017年3月17日，原食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布了第一批仿制藥參比制劑目錄。截至2023年5月31日，國家藥品監(jiān)管部門已累計發(fā)布68批參比制劑目錄，共涉及2435個品種（6317個品規(guī)）。

　　對于無參比制劑的品種，確實其中有部分產(chǎn)品具有臨床價值，但此類產(chǎn)品的情形復(fù)雜，相關(guān)技術(shù)要求也無法簡單的一概而論。為了鞏固藥品審評審批制度改革成果，妥善解決無參比制劑品種仿制研究問題，國家藥監(jiān)局組織開展深入研究，2023年5月24日，國家藥監(jiān)局藥審中心發(fā)布《關(guān)于無參比制劑品種仿制研究的公告（征求意見稿）》，提出了無參比制劑品種開展仿制藥研究的技術(shù)要求和申報資料要求，并面向社會公開征求意見。

　　下一步，國家藥監(jiān)局將繼續(xù)按照穩(wěn)妥有序、提升質(zhì)量的原則，在后續(xù)工作中，結(jié)合您所提有關(guān)建議及社會各界反饋意見，完善無參比制劑品種仿制研究政策，保障藥品安全、有效和質(zhì)量可控，更好滿足公眾用藥需求。

　　國家藥監(jiān)局 

　　2023年6月15日