9月3日，醫(yī)療器械臨床試驗管理交流會在京召開。會議以“強化臨床試驗質(zhì)量管理，促進醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展”為主題，旨在宣貫醫(yī)療器械臨床試驗管理政策法規(guī)，搭建臨床試驗機構(gòu)、申辦者、研究者和監(jiān)管部門的交流平臺，促進醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。國家藥監(jiān)局黨組成員、副局長雷平出席并講話。

　　會議強調(diào),臨床試驗是評價醫(yī)療器械安全性和有效性的重要手段。國家藥監(jiān)局將繼續(xù)完善法規(guī)體系建設(shè)，加強臨床試驗機構(gòu)管理，推動臨床試驗質(zhì)量提升，與各方協(xié)力營造良好的臨床試驗生態(tài)環(huán)境。

　　本次交流會是2024年“全國藥品安全宣傳周”活動之一。會議進行了政策宣講、經(jīng)驗交流和創(chuàng)新成果展示。部分臨床試驗機構(gòu)、申辦者、研究者、監(jiān)管機構(gòu)代表參會。