6月7日，國(guó)家藥監(jiān)局黨組書(shū)記、局長(zhǎng)李利主持召開(kāi)會(huì)議，研究部署加強(qiáng)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)管工作，審議通過(guò)《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查辦法（試行）》。

　　會(huì)議指出，臨床試驗(yàn)是證明醫(yī)療器械產(chǎn)品上市安全性、有效性的重要過(guò)程和保障，臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)在保障臨床試驗(yàn)質(zhì)量和保護(hù)受試者權(quán)益方面發(fā)揮著至關(guān)重要作用。《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查辦法（試行）》重點(diǎn)明確了各級(jí)監(jiān)管部門(mén)職責(zé)、檢查工作制度化要求、監(jiān)督檢查工作程序、不同檢查結(jié)果處理方式及協(xié)同辦理要求等，有利于指導(dǎo)各級(jí)藥品檢查機(jī)構(gòu)強(qiáng)化醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)管理，規(guī)范開(kāi)展監(jiān)督檢查和風(fēng)險(xiǎn)處置；有利于督促臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)切實(shí)維護(hù)受試者權(quán)益和安全，保證試驗(yàn)規(guī)范開(kāi)展，確保臨床試驗(yàn)結(jié)果真實(shí)、準(zhǔn)確、完整和可追溯。

　　《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查辦法（試行）》將于2024年10月1日起施行。后續(xù)，國(guó)家藥監(jiān)局將配套發(fā)布《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查要點(diǎn)及判定原則》，組織開(kāi)展宣貫培訓(xùn)，規(guī)范提升藥品監(jiān)管部門(mén)檢查能力和水平。