為進一步推動疫苗監(jiān)管質(zhì)量管理體系工作做深做實，促進藥監(jiān)系統(tǒng)質(zhì)量管理體系的銜接協(xié)調(diào)，提升質(zhì)量管理體系建設(shè)運行水平，5月16日和5月30 日，國家藥監(jiān)局分別在南京和烏魯木齊，分片區(qū)召開全國疫苗監(jiān)管質(zhì)量管理體系建設(shè)工作交流會。

　　會議通報了國家藥監(jiān)局疫苗監(jiān)管質(zhì)量管理體系建設(shè)運行情況，介紹了局機關(guān)內(nèi)部控制體系、疫苗注冊和上市許可質(zhì)量管理、內(nèi)審、服務對象滿意度調(diào)查等質(zhì)量管理工作經(jīng)驗。中檢院、核查中心、器審中心分別介紹了疫苗批簽發(fā)網(wǎng)絡(luò)實驗室一致性建設(shè)、藥品檢查質(zhì)量管理體系建設(shè)、器械技術(shù)審評質(zhì)量管理體系建設(shè)運行等情況。江蘇省、新疆維吾爾自治區(qū)藥監(jiān)局分別交流了省級疫苗監(jiān)管質(zhì)量管理體系運行情況。與會的地方藥監(jiān)部門結(jié)合本省情況，就質(zhì)量管理體系建設(shè)運行和推進情況進行了討論交流，分享了經(jīng)驗做法，并對加強體系建設(shè)提出意見建議。

　　國家藥監(jiān)局有關(guān)司局工作人員、各省（區(qū)、市）和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團負責質(zhì)量管理工作的處級干部分片區(qū)參加會議。