中國食品藥品網訊 近日，由廣東省藥監局審評認證中心主辦的“港澳藥械通”管理政策培訓班在廣州舉辦。來自廣東省藥監局、省衛生健康委，大灣區內地9市市場監管局、衛生健康委（局）等單位代表參加了此次培訓。

　　本次培訓旨在幫助各相關單位準確把握政策內涵，提升政策執行效能，進一步釋放制度紅利，以深入貫徹《廣東省粵港澳大灣區內地九市進口港澳藥品醫療器械管理條例》要求，推動《廣東省粵港澳大灣區內地九市臨床急需進口港澳藥品醫療器械目錄管理辦法》（下稱《目錄管理辦法》）落地見效。

　　培訓會上，廣東省藥監局行政許可處有關負責人作開班動員，系統回顧了政策發展歷程，并圍繞持續完善制度體系、打造大灣區生物醫藥發展新高地提出明確要求。培訓內容涵蓋政策解讀、操作指引與經驗分享三大板塊。廣東省藥監局、省衛生健康委、省藥監局審評認證中心及省藥品不良反應監測中心有關負責人，分別就《目錄管理辦法》核心要點、“港澳藥械通”藥械追溯體系、指定醫療機構管理要求、申報流程、評審要點及不良反應監測等內容進行了全面解讀。醫療機構和行業協會的專家代表結合實踐案例，分享了政策落地應用的經驗與思考。

　　培訓會議指出，粵港澳大灣區生物醫藥產業與醫療服務高質量發展迎來新的契機。各方應進一步理解政策要義，加強協同聯動，將“港澳藥械通”政策用好用活，共同推動更多港澳臨床急需藥械安全、高效惠及內地患者，助力大灣區醫藥健康產業融合向縱深推進。（陳海榮）