根據國家《粵港澳大灣區藥品醫療器械監管創新發展工作方案》（國市監藥〔2020〕159號）和推進“港澳藥械通”實施計劃，依據相關法規規定，通過地市評估上報，經審核確定粵港澳大灣區“港澳藥械通”第四批指定醫療機構名單，包括新增27家、移出1家（詳見附件）。

　　各有關地級以上市衛生健康、市場監管行政主管部門要加強對指定醫療機構的指導管理，著重對臨床急需進口使用港澳藥械的醫療水平、保管條件、組織制度、應急處置和風險防范等方面進行檢查，發現問題及時處理并上報省級主管部門。要加大推進各指定醫療機構開展港澳藥械申報進口使用工作力度，主動協調優化醫保賦碼、支付等項目事項。幫助醫療保險延伸至“港澳藥械通”醫療服務，促進大灣區醫療融合高質量發展。

　　各指定醫療機構要認真學習遵守《廣東省粵港澳大灣區內地九市進口港澳藥品醫療器械管理條例》及“港澳藥械通”工作機制，切實履行主體責任，建立院領導牽頭負責制度，不斷深化與港澳醫療衛生服務合作，加強臨床需求研究，優化院內流程，支持“綠色通道”，積極向省級藥品監督部門平臺申報港澳藥械產品材料，健全港澳藥械提報、采購、使用、貯存、配送和風險防范等制度，落實法定代表人承諾制度，實現來源可溯、去向可追、風險可控、責任可究，確保進口港澳藥械僅用于本醫療機構特定醫療目的，嚴禁非法流入社會，保障用藥用械安全，切實讓廣大人民群眾享受到更加優質、高效、安全的醫療服務。

附件：“港澳藥械通”第四批指定醫療機構名單

廣東省衛生健康委員會

廣東省藥品監督管理局

2025年12月5日