廣東省藥品監(jiān)督管理局

通   告

2025年 第83號

　　為進一步規(guī)范臨床急需港澳藥械流通數(shù)據(jù)報送工作，確保急需港澳藥械從進口到使用全過程可追溯，依據(jù)《廣東省粵港澳大灣區(qū)內(nèi)地九市進口港澳藥品醫(yī)療器械管理條例》，廣東省藥品監(jiān)督管理局對2021年發(fā)布的《粵港澳大灣區(qū)內(nèi)地臨床急需進口港澳藥械流通管理系統(tǒng)企業(yè)數(shù)據(jù)采集接口對接指南》和《粵港澳大灣區(qū)內(nèi)地臨床急需進口港澳藥械流通管理系統(tǒng)企業(yè)數(shù)據(jù)采集接口規(guī)范》進行了修訂，現(xiàn)予發(fā)布。

　　特此通告。

　　附件：1.粵港澳大灣區(qū)內(nèi)地臨床急需進口港澳藥械流通管理系統(tǒng)數(shù)據(jù)采集接口對接指南（2025年修訂版）

　　2.粵港澳大灣區(qū)內(nèi)地臨床急需進口港澳藥械流通管理系統(tǒng)數(shù)據(jù)采集接口規(guī)范（2025年修訂版）

　　3.修訂說明

廣東省藥品監(jiān)督管理局

2025年10月16日 

　　附件：　　

　　附件1 粵港澳大灣區(qū)內(nèi)地臨床急需進口港澳藥械流通管理系統(tǒng)數(shù)據(jù)采集接口對接指南.docx

　　附件2 粵港澳大灣區(qū)內(nèi)地臨床急需進口港澳藥械流通管理系統(tǒng)數(shù)據(jù)采集接口規(guī)范.docx

　　附件3 修訂說明.docx