廣東省藥品檢驗所（以下簡稱省所）是廣東省人民政府按照國家《藥品管理法》設立的法定藥品檢驗機構，直屬廣東省藥品監督管理局，是具有獨立法人資格并參照《中華人民共和國公務員法》管理的全額撥款公益一類事業單位。
省所現有302名在崗工作人員，其中科研人員200余人，包括高級職稱64人，博士22人，擁有第十二屆國家藥典委員會委員7名，研究生導師12人。截至2022年底，我所儀器設備共有3764臺套，原值5.16億，其中100萬以上儀器設備86臺套，500萬以上大型儀器設備4臺，擁有傅立葉變換離子回旋共振質譜儀、核磁共振波譜儀、二維液相串聯離子淌渡飛行時間質譜、高分辨質譜等各類高精尖儀器。
省所高度重視科技開發工作，實驗室以ISO-IEC17025為準則實行有效管理與運作，有著良好的基礎條件、完善的科研運行機制和較強的研發能力。擁有國家工信部疫苗平臺、國家藥監局重點實驗室、省科技廳生物醫藥科技協同創新中心、省藥品監督管理局重點實驗室、國家中醫局三級重點實驗室、廣東省仿制藥一致性評價研究平臺、廣州市健康產品非法添加化學成分快速重點實驗室、澳門科技大學中藥檢定聯合實驗室、香港浸會大學中藥研究聯合實驗室等21個省部級市級科研技術平臺，成立了粵港澳大灣區藥典委員工作站和廣東省博士工作站。省所多年來取得碩果累累的科研工作成績，獲省科技獎二等獎6次、三等獎3次, 獲國自然基金項目等983個項目立項，科研經費7677萬元，63項授權專利, 9個軟件著作權, 獲中國專利優秀獎1項、省專利優秀獎2項，出版35部著作等。
2022年9月,省所經國家人力資源社會保障部和全國博士后管理委員會批準,設立國家級博士后科研工作站。2023年省所擬與高校博士后科研流動站聯合招聘博士后研究人員4名，竭誠歡迎優秀博士前來應聘，有關事項公告如下：
一、招收基本條件
（一）有良好的政治素質和道德修養，遵紀守法，品學兼優。
（二）已取得博士學位或通過博士論文答辯，身體健康，年齡在35周歲以下，博士畢業3年以內。
（三）已在SSCI/SCI/EI/ISTP 或國內核心學術期刊發表1篇或以上學術論文。
（四）有較高的英語水平和科研能力。
（五）應聘成功后須在省所全職從事博士后研究2年，不可兼職。
二、博士后導師及研究方向
（一）方繼輝
導師介紹：主任藥師，二級調研員，現為國家藥品監督管理局化妝品風險評估重點實驗室主任，中國食品藥品檢定研究院化妝品技術審評咨詢專家、中國藥品監督管理研究會化妝品專委會委員、廣東省藥品監督管理局化妝品專家委員會副主任委員等。長期從事化妝品檢驗檢測和標準、風險監測、風險評估和管理研究工作。承擔和參與國家局、廣東省科技廳等課題項目10余項。主持起草了多個化妝品標準，參編專著多部，發表論文多篇，獲廣東省科學技術獎二等獎1項，獲發明專利1項。
研究方向：化妝品安全風險物質的檢測、確證和風險評價。
研究內容及目標：開展化妝品和原料安全風險物質的篩查和確證技術研究，對風險物質探索開展（定量）結構-毒性關系（（Q）SAR）等多種方法組合的評價策略研究。
招收專業：應用化學、分析化學、藥物化學、無機化學、藥物分析學、藥理學或公共衛生等相關專業。
（二）洪建文
導師介紹：博士，三級調研員，主任藥師，第十一屆、第十二屆國家藥典委員，廣東省藥品監督管理局藥品微生物檢測技術重點實驗室（中藥飲片污染微生物）主任，廣東省藥品注冊審評專家、廣東省GMP檢查員、廣東省科技咨詢專家、《中國抗生素雜志》編委。
長期從事藥品、微生物的檢驗技術研究和質量分析研究工作，在藥品質量提升、藥品安全監管和促進藥品產業發展方面貢獻突出。完成我國首個自主知識產權抗感染新藥-鹽酸安妥沙星質量研究，該藥為“十一五新藥創制重大專項”重大標志性成果。主持并參與“十一五”、“十二五”、“十三五”國家科技支撐計劃、重大新藥創制、國家和省部基金等多項研究課題，主持多項中國藥典標準增修訂和國際藥典標準起草工作。承擔多品種國家藥品評價抽驗工作和仿制藥質量一致性評價研究工作，參與國家相關工作研討及指導原則制定。獲中國藥學會科學技術獎二等獎，獲中國藥學發展獎食品藥品質量檢測技術突出成就獎。發表中文核心論文50多篇，SCI收載2篇，獲專利1項。
研究方向：方向1：藥品質量分析與研究；方向2：中藥飲片污染微生物風險評估與控制研究。
研究內容及目標：方向1：通過現代先進分析檢測技術對新藥或已上市藥品進行分析研究，尋找藥品API的物理化學屬性或制劑相關屬性與質量的相關性，探討相關作用機制和理論依據，為藥品質量提升和質量控制提供新技術新方法，確定新藥或仿制藥關鍵質量屬性，提高藥品質量，提供質量控制方法手段，促進生物醫藥的研發和質量提升；方向2：通過高通量測序技術對嶺南代表性中藥飲片進行微生物優勢菌屬及其與飲片道地性相關性研究，建立嶺南道地中藥飲片污染微生物數據庫及控制體系示范性研究平臺，開展中藥飲片污染微生物標準化研究、中藥飲片真實世界科學研究，推動中藥飲片及制劑生產企業建立覆蓋中藥材全產業鏈微生物質量標準及控制體系，提升中藥質量控制與現代化管理水平，推動中藥標準的國際化。
招收專業：方向1：藥物分析等相關專業；方向2：微生物等相關專業。
（三）梁蔚陽
導師介紹：免疫學碩士，主任藥師。國家藥品監督管理局血液制品質量控制重點實驗室、廣東省藥品監督管理局血液制品質量控制研究重點實驗室主任。國家藥典委員會第十一、十二屆血液制品專業委員會委員，中國疫苗行業協會供應鏈分會副主任委員。主要從事生化藥品和生物制品質量控制和標準研究工作，承擔了大量生化藥品和生物制品質量標準起草和復核任務，收載入藥典或上升為國家標準的項目百余項，發表論文數十篇。
研究方向：方向1：基于蛋白質組學分析技術的生物制品質量控制研究；方向2：基于生物學活性和內外源因子污染檢測技術的細胞治療產品質量控制研究。
研究內容及目標：方向1：通過生物制品中蛋白質的理化性質及生物學活性研究，建立相關的生物制品質量控制標準、開展生物制品的雜蛋白譜分析和蛋白活性研究，研究覆蓋轄區內大部分生物制品，生物制品的風險控制、蛋白水平研究達到國內一流水平，提升廣東省藥品檢驗所作為華南乃至全國生物制品質量評價的影響力；方向2：通過細胞治療產品的生物學活性研究和內外源因子污染檢測技術，建立相關的細胞治療產品質量控制標準，開展細胞治療產品內外源因子快速檢測、細胞鑒別、生物學活性等研究。在對企業開發生物制品新產品的質量控制起到指導意義，為相關標準方法的制修訂提供技術支持，同時為廣東省細胞產業發展提供快捷便利服務，為監管提升效能和技術支撐，促進廣東省生物醫藥產業高質量發展。
招收專業：微生物與生化藥學、免疫學、生物化學與分子生物學、細胞生物學、干細胞與再生醫學或分析化學等相關專業。
（四）陳英
導師介紹：四級調研員，主任藥師，國家藥典委員，國家藥監局藥用輔料質量控制與評價重點實驗室主任。
主持和參與國家藥典藥品與藥用輔料質量標準體系建設，起草了90余個國家藥典藥品技術標準、80余個藥用輔料品種標準、4個通用技術方法，申請專利7項，授權3項，填補了多項國內和國際相關標準的空白，發表論文60余篇。
研究方向：藥用輔料質量控制與標準研究；藥用輔料質量評價與應用研究。
研究內容及目標：圍繞藥用輔料的安全性和在制劑應用功能相關性的影響，開展分析技術的研究，為藥用輔料的質量控制提供新技術新方法，圍繞生物制劑、創新制劑和兒童藥制劑等制劑開發應用中急需的關鍵藥用輔料和高端藥用輔料，進行質量標準與應用評價研究，為制劑的創新發展提供技術標準和應用指導。
通過新技術、新方法的研究，探索藥用輔料關鍵質量屬性，為藥用輔料的安全性和在制劑應用中功能相關性的質量控制提供技術手段。開展制劑應用急需的關鍵藥用輔料和高端藥用輔料質量控制與應用評價研究，促進制劑創新發展和高端輔料的產業發展。
招收專業：藥物制劑、藥物分析、生物高分子材料或分析化學等相關專業。
三、在站工作任務
（一）博士后在站期間，需根據崗位聘任協議書規定的條款，完成科研工作任務。
（二）按時完成《博士后研究工作報告》。
四、工作時間
在站工作時間：2年
五、在站待遇
按照相關規定，為博士后研究人員提供良好的工作、學習、研究條件。
（一）博士后研究人員在站期間的日常經費按國家有關規定執行，工資、福利等參照省所博士人員同等待遇，享有社保、公積金及法定節假日，并根據在站期間考核及業績情況發放基礎績效獎勵。
（二）鼓勵并積極推薦申報博士后科學基金、各級科研項目。
（三）其他按照國家相關規定執行。
六、報名方式
符合上述條件人員，請將以下材料發送至：rsk@gdidc.org.cn。
（一）廣東省藥品檢驗所博士后申請表（詳見附件）。
（二）博士研究生畢業證書和學位證書，即將畢業的博士研究生請提供通過博士學位論文答辯的有關證明材料。
省所將按照公開、公平、公正的原則，擇優錄取招收博士后研究人員。本站將對申請者提供的報名材料進行初審，并根據具體情況要求申請者提供進一步相關材料。初審合格者將安排面試等下一步考核，具體形式、地點和時間另行通知。
七、聯系方式
聯系人：潘東波
聯系電話：020-81915959、13631348766
電子郵件：rsk@gdidc.org.cn
通訊地址：廣東省藥品檢驗所（廣州市黃埔區神舟路766號）
廣東省藥品檢驗所
2023年1月12日
