各有關單位：

　　為落實新修訂《醫療器械臨床試驗質量管理規范》要求，便于我省申辦者及時報告嚴重不良事件及項目進展情況，我局已調整“智慧藥監”許可信息系統部分業務功能，自12月1日起啟用。有關事項通知如下：

　　一、省內申辦者報告醫療器械臨床試驗嚴重不良事件時，可登錄廣東省政務服務網，在已完成備案的醫療器械臨床試驗項目中，選擇相應“報告”選項，在線填寫格式化表格內容，同時上傳蓋章版《醫療器械/體外診斷試劑臨床試驗嚴重不良事件報告表》掃描件，確認無誤并勾選法律聲明后提交，即完成報告。

　　二、省內申辦者報告醫療器械臨床試驗終止/完成進展情況時，可登錄廣東省政務服務網，在已完成備案的醫療器械臨床試驗項目中，選擇相應“報告”選項，上傳蓋章版情況說明掃描件，確認無誤并勾選法律聲明后提交，即完成報告。

　　三、省外申辦者報告醫療器械臨床試驗嚴重不良事件的，仍通過線下渠道寄送加蓋公章的紙質報告表，通訊地址：廣州市東風東路753號之二2220室，電話：020-37885407。

廣東省藥品監督管理局

2022年11月30日