近日，為深入踐行藥品監管“四個最嚴”要求，加強廣東省疫苗、血液制品等高風險產品監管，省藥品監管局黨組書記、局長梁勤儒率省市區三級藥品監管部門，對深圳疫苗、生物制品生產企業開展督導調研。

　　調研組深入企業生產一線，詳細了解疫苗和血液制品原料管控、生產工藝及質量管理體系運行情況，深入詢問監管部門日常檢查及GMP符合性檢查發現問題整改情況，并聚焦企業產品質量安全及研發創新等進行座談交流，進一步了解企業發展過程中遇到的主要困難、問題，幫助企業紓困解難。

　　梁勤儒對企業主體責任及屬地監管責任落實情況給予充分肯定，并對進一步保障產品質量安全及促進產業高質量發展提出四點要求：一是按照最嚴謹的標準，履行產品質量第一責任人職責，建立健全藥品全生命周期質量管理體系，利用數智化技術加強風險隱患排查，筑牢疫苗和血液制品生產質量安全防線。二是完善涉產品質量安全應急處置機制，科學高效應對產業質量安全問題，確保企業行穩致遠。三是加強研發創新，對重點品種實行“提前介入、一企一策、全程指導、研審聯動”，推動更多新藥好藥上市使用，更好滿足人民群眾對美好生活的需求。四是落實最嚴格的監管，通過強化疫苗派駐檢查，推動血液制品智慧監管三年攻堅行動，切實加強疫苗、血液制品等高風險品種監管，以對違法違規行為“零容忍”的責任擔當，全方位筑牢藥品高水平安全底線，讓監管始終跑在風險前面，切實保障公眾用藥安全。（省局藥品監管一處、辦公室供稿）